亞盛醫(yī)藥宣布已收到武田1億美元選擇權(quán)付款

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年7月4日 /美通社/ -- 致力于在血液腫瘤領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布,針對此前與武田就第三代BCR-ABL抑制劑耐立克®(奧雷巴替尼)簽署的獨家選擇權(quán)事宜,公司已于2024年7月2日根據(jù)獨家選擇權(quán)協(xié)議條款收取選擇權(quán)付款1億美元。

2024年6月14日,亞盛醫(yī)藥宣布與武田簽署了獨家選擇權(quán)協(xié)議,授予武田獨家選擇權(quán)以就耐立克®(奧雷巴替尼)簽署獨家許可協(xié)議。根據(jù)該獨家選擇權(quán)協(xié)議條款,亞盛醫(yī)藥可收取1億美元的選擇權(quán)付款,并將有資格獲得最高約12億美元的選擇權(quán)行使費和額外的潛在里程碑付款,以及年銷售額兩位數(shù)百分比的銷售分成。

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),致力于研發(fā)同類首創(chuàng)(First-in-class)和同類最佳(Best-in-class)新藥,從而解決全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

亞盛醫(yī)藥已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗,其中6項為全球注冊III期臨床研究。

用于治療慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評和突破性治療品種,并已在中國獲批,是公司的首個上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。

截至目前,公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認(rèn)定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。憑借強大的研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局,并與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所等領(lǐng)先的跨國藥企、學(xué)術(shù)機構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。

亞盛醫(yī)藥已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊,同時,公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力,加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度,真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命,以造福更多患者。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細(xì)閱本文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。


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