澎湃新聞
2月25日上午,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會(huì),請(qǐng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)唐軍,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)顏江瑛,國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局副局長(zhǎng)何志敏介紹維護(hù)市場(chǎng)秩序,支持復(fù)工復(fù)產(chǎn),并答記者問(wèn)。
有記者提問(wèn):此前有報(bào)道稱美國(guó)吉利德公司生產(chǎn)的在研藥物瑞德西韋對(duì)治療新冠肺炎有效,請(qǐng)問(wèn)瑞德西韋在中國(guó)是否有專利?此外,一些中國(guó)藥企聲稱也開(kāi)始著手生產(chǎn)瑞德西韋的仿制藥,對(duì)此,國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局有何評(píng)價(jià)?
對(duì)此,何志敏表示,在媒體上我們也都了解到,瑞德西韋是美國(guó)吉利德科學(xué)公司正在研發(fā)的一款新藥,這個(gè)藥在前期主要用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病,目前這個(gè)藥在全球的任何一個(gè)國(guó)家都還沒(méi)有獲批上市,現(xiàn)在還處于臨床階段。美國(guó)有報(bào)道稱,該藥用于治療新冠肺炎產(chǎn)生了初步的效果,我們國(guó)家也在武漢的多家醫(yī)院正式開(kāi)始了該藥物的臨床試驗(yàn),臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢谶M(jìn)行中,4月27日才能公布臨床試驗(yàn)的結(jié)果,我們也非常關(guān)注這個(gè)試驗(yàn)結(jié)果。
何志敏表示,根據(jù)目前公開(kāi)的情況來(lái)看,圍繞瑞德西韋,吉利德科學(xué)公司的確在中國(guó)申請(qǐng)了8件專利,目前已經(jīng)有3件專利得到授權(quán),還有5件正在審查的過(guò)程中。這8件專利申請(qǐng)的保護(hù)范圍涵蓋了化合物的核心結(jié)構(gòu)和類似結(jié)構(gòu)以及晶型,以及相關(guān)的制造方法、用途等等。
“大家都知道,藥品是特殊的商品,它與人民群眾的生命健康息息相關(guān),同時(shí)又因藥品研發(fā)投入巨大、時(shí)間長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)大,特別需要有力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。根據(jù)我國(guó)專利法的規(guī)定,專利權(quán)被授予之后,除了專利法規(guī)定的例外情形,任何單位和個(gè)人未經(jīng)專利權(quán)人的許可,都不得以生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)為目的來(lái)制造、使用、許諾銷售、銷售、進(jìn)口其專利產(chǎn)品。這個(gè)例外情形是什么呢?它包括專為科學(xué)研究和試驗(yàn)?zāi)康膩?lái)實(shí)施的專利技術(shù),以及為提供行政審批所需要的信息而制造、使用、進(jìn)口專利藥品等!焙沃久粽f(shuō)。
此外,藥品作為一個(gè)特殊的產(chǎn)品,無(wú)論是原研藥還是仿制藥,都需要經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門的嚴(yán)格審批才能上市。
“對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)來(lái)說(shuō),在生產(chǎn)、上市與專利相關(guān)的產(chǎn)品時(shí),都應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行,不僅要通過(guò)藥品監(jiān)管部門的審批,也要尊重專利權(quán)人的合法利益。如果有專利權(quán)人認(rèn)為有侵權(quán)行為,可以按照法律的規(guī)定向法院提起訴訟,或者是向有關(guān)部門提出行政仲裁的請(qǐng)求,我們將在專利法的框架下保護(hù)權(quán)利人的合法權(quán)益。”何志敏說(shuō)。
何志敏表示:“鑒于瑞德西韋目前正在臨床試驗(yàn)階段,我們也非常關(guān)切它的有效性、安全性,也非常期待能夠盡快出現(xiàn)一批包括瑞德西韋在內(nèi)的能夠?qū)π鹿诜窝字委煯a(chǎn)生積極療效的藥品,也包括老藥的新用途。目前,新冠肺炎疫情防控到了最吃勁的關(guān)鍵階段,面對(duì)疫情,無(wú)論是科研工作者還是醫(yī)藥企業(yè),我們都應(yīng)當(dāng)把人民群眾的生命安全和健康放在第一位,形成團(tuán)結(jié)協(xié)作、共同抗擊疫情的強(qiáng)大合力,共同打贏防疫的阻擊戰(zhàn)!
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